As demências frontotemporais ( DFT ) abrangem seis tipos de demência envolvendo os lobos frontal ou temporal . São eles: variante comportamental da DFT, afasia progressiva primária da variante semântica, afasia progressiva primária da variante agramática não fluente, síndrome corticobasal , paralisia supranuclear progressiva e DFT associado à doença do neurônio motor

Uma variante é a apresentação clínica da degeneração lobar frontotemporal , caracterizada por perda neuronal progressiva predominantemente envolvendo os lobos frontal ou temporal , e perda típica de mais de 70% dos neurônios do fuso , enquanto outros tipos de neurônios permanecem intactos.

Foi descrito pela primeira vez por Arnold Pick em 1892 e era originalmente chamado de “doença de Pick”, um termo agora reservado para a doença de Pick , um tipo específico de demência frontotemporal. Perdendo apenas a prevalência da doença de Alzheimer (DA) , o DFT responde por 20% dos casos de demência de início jovem. Os sinais e sintomas geralmente se manifestam no final da idade adulta, mais comumente entre os 45 e os 65 anos, afetando aproximadamente igualmente homens e mulheres.

Sinais e sintomas comuns incluem mudanças significativas no comportamento social e pessoal, apatia, embotamento das emoções e déficits na linguagem expressiva e receptiva. Atualmente, não há cura para o DFT, mas existem tratamentos que ajudam a aliviar os sintomas.